Европейское агентство лекарственных средств оценивает риск тромбоза после прививки Johnson & Johnson
Комитет безопасности Европейского агентства лекарственных средств (ЕАЛС) после поступления многочисленных сигналов приступил к оценке риска тромбоза после введения вакцины Johnson & Johnson (J&J), или Janssen, сообщила газете Latvijas Avīze старший эксперт отдела фармаконадзора Государственного агентства лекарств (ГАЛ) Зане Нейкена.
Нейкена, которая следит за безопасностью препаратов, обрабатывает и оценивает информацию о побочных эффектах медикаментов, подтвердила, что с начала пандемии в Латвии констатировано девять случаев миокардита, а у четырех человек вакцина вызвала анафилактический шок.
Также было зарегистрировано шесть случаев тромбоцитопении, но об этом побочном эффекте имеется предупреждение в инструкции к вакцине. Кроме того, получены сообщения и о случаях тромбоза, но ни один из них не был вызван вакциной. К началу октября ЕАЛС рассмотрит последние полученные сигналы, таким образом оценив риск тромбоза после прививки вакциной J&J.
Нейкена также рассказала, что в Латвии с начала вакцинации в декабре прошлого года до 20 сентября этого года было получено 33 сообщения о летальных исходах в период после вакцинации. "Следует принимать во внимание, что ни у врача, ни у пациента нет никаких ограничений по времени: о произошедшем они могут сообщить даже спустя месяц, то есть как только у них возникнут подозрения, что нарушение здоровья пациента может являться побочным эффектом препарата", - отмечает эксперт.
Если поступает сообщение о летальном исходе, ГАЛ обязательно требует проведения процедуры вскрытия. Изначально этот вопрос не был отрегулирован, но случались и ситуации, когда родственники не давали на нее согласия. Следовательно, ГАЛ не смогло подтвердить, что смерть наступила из-за вакцины. "Нам недостает существенных данных, особенно если такое происходит внезапно, если в анамнезе умершего нет указаний на то, что он имел серьезные хронические заболевания или принимал какие-либо другие лекарства. Такие сообщения считаются непригодными для оценки. Поэтому ГАЛ стало бить тревогу, требуя обеспечить проведение вскрытия, и добилось принятия нормативного акта, который предусматривает: независимо от пожеланий человека в течение жизни, если возникает подозрение, что смерть наступила из-за вакцины, вскрытие является обязательным", - сказала Нейкена.
Экспертная комиссия рассмотрела 22 сообщения о летальных исходах. В некоторых случаях их причиной стала инфекция Covid-19 после неполной вакцинации, а в других случаях причиной послужили хронические заболевания.
Оценка ГАЛ всех объявленных на сегодня смертей после вакцинации Covid-19 показывает, что зарегистрированные смертельные случаи связаны с проблемами со здоровьем, которые человек не заметил, хроническими заболеваниями или употреблением других лекарств.
