С июля всех новорожденных в Латвии будут проверять еще на 4 заболевания
Начиная с 1 июля 2019 года всем новорожденным в Латвии в период 48-72 часов жизни будет проведен скрининг капли крови на шесть болезней вместо прежних двух, сообщила Вита Штейна, заведующая отделом коммуникации Детской клинической университетской больницы, пишет La.lv.
Взятие образца крови с пятки ребенка будут проводить все родильные отделения в Латвии, отправляя образец крови в лабораторию Детской клинической университетской больницы, которая в течение 5 рабочих дней после получения образца проведет анализы для ранней диагностики фенилкетонурии, врожденного гипотиреоза, муковисцидоза (кистозного фиброза), врожденной гиперплазии надпочечников (вследствие недостаточности 21-гидроксилазы), галактоземии и дефицита биотинидазы.
Ранее в Латвии проводили скрининг младенцев на две болезни – фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз.
Взятие образца крови не наносит вреда ребенку. Скрининг для новорожденных оплачивается государством. Его нужно проводить и детям, рожденных дома, обратившись за подробной информацией к семейному врачу.
Если результаты анализа будут отклонены от нормы и появятся подозрения о какой-либо из этих шести болезней, об этом маму новорожденного и семейного врача ребенка проинформирует медсестра Центра координации редких заболеваний, после чего потребуется провести повторные анализы крови, чтобы убедиться в достоверности результатов.
Скрининг для новорожденных производится в соответствии с правилами Кабмина № 611, пунктами 13 и 14 приложения №1.
