Живая Дюймовочка
Эбби почти два года, но размером девочка не больше, чем кукла, сообщает The Daily Mail.
Эбби Кинг в возрасте 22-х месяцев еще не доросла и до размеров шестимесячного ребенка. Она носит одежду для новорожденных, но давно ходит и радует родных своими успехами. Девочка страдает от очень редкого генетического состояния, которое называется «синдромом Рассела-Сильвера». Ее рост — 65 сантиметров, а вес — 6 килограммов. Она прекрасно сформированный миниатюрный человек — реальная Дюймовочка.
«Когда я узнала, что Эбби не растет правильно, я была в ужасе, — говорит мать малышки Эмма Смит. — Но она повзрослела и стала независимой, шустрой маленькой девочкой, у которой возникают все те же проблемы, как и у любого другого малыша, хотя ей, наверное, сходит с рук больше, потому что она просто великолепна!»
Конечно, с девочкой такого размера возникают разные сложности. «Нам потребовалось 11 месяцев, чтобы найти свою первую пару обуви, когда она начала ходить, потому что обувь ее размера не предназначена для ходящих детей. Пришлось заказывать ее специально... Эбби настолько мала, что я ее часто теряю. Однажды я в панике в течение нескольких минут обыскивала дом. С тех пор я обнаруживаю, что она или сидит под раковиной в ванной комнате, или в кухонном шкафу, или даже в стиральной машине».
Первый ребенок Эммы Смит и Дэвида Кинга — мальчик Джош (5) — родился совершенно здоровым. Во время второй беременности все происходило так же, как и в первый раз. Но на сканировании в 20 недель матери сообщили душераздирающую новость, что ее ребенок развивается не так, как положено. Врачи провели исследования на генетические отклонения, включая синдром Дауна и прочие, но все результаты были отрицательными. Все остальное, кроме размеров Эбби казалось нормальным, в частности, функции ее мозга были идеальными.
Эбби появилась путем кесарева сечения на 38-й неделе 12 февраля 2009 года и была всего лишь 40 сантиметров в длину. «Я помню, что сразу попросила Дэвида, чтобы он сказал мне, на что она была похожа», — вспоминает Эмма. Он крикнул: «Она красивая. Она маленькая, но она прекрасна!».
Умственно Эбби развивается абсолютно нормально для ее возраста. В возрасте 4-х лет она начнет получать гормональную терапию, которая даст ей шанс дорасти до 150 сантиметров, без лечения она не вырастет больше 120 сантиметров. Ее лицо имеет специфические черты синдрома Рассела-Сильвера: большой лоб, низко расположенные уши и маленькое, треугольное лицо, которые делают девочку похожей на эльфа.
Эмма говорит, что прохожие, особенно женщины, всегда замечают, что ребенок не такой, как все, когда они выходят гулять. К сожалению, реакция не всегда бывает положительной. «Нам говорили: «Ваш ребенок не должен есть сэндвич» или «Это жестоко — заставлять такого малыша ходить», — рассказывает Эмма. — Но когда я говорю им, сколько ей лет, они обычно смотрят смущенно. Мой самый большой страх о том, когда она пойдет в школу. Она все еще очень маленькая, потому что еще не начала принимать гормоны. Я все-таки надеюсь, что ее примут».
Но все эти страхи и неприятности ничто, по сравнению с тем, что могло бы быть. Эмма обнаружила, что Эбби очень повезло и ее патология не зашла дальше. Она общалась с матерями детей, страдающих таким же синдромом, и узнала, что у многих есть сопутствующие серьезные проблемы. «Есть дети, которые не могут ходить даже в три года, у многих — проблемы с питанием, и они должны иметь трубку в желудке. А Эбби просто нормальный ребенок, помимо ее размера».
