Мальчик испытывает боль на уровне пыток

«Мы — Виталий и Людмила Поддубные, родители Криса Поддубного. Сейчас нашему сыну Крису 14 лет. В 7 лет он стал жаловаться на боли в ногах после физической нагрузки. Сначала зимняя тяжелая обувь причиняла боль, через несколько лет — любая обувь, позже стало невозможно одевать и носки (все это усиливало боли в стопах). Мы обращались к неврологам, ортопедам — поставленные диагнозы ответов не давали. Боли усилились и приобрели приступообразный характер. Сын назвал эти боли "тянущими, рвущими". Они появились в ногах, руках, шее, спине. "Как-будто мышцы разрывает... это очень больно..." — так сын объяснял, что чувствует в ногах, спине во время приступов.

Сын не мог уже держать полноценно авторучку, не мог больше писать (это провоцировало тянущие боли в руках). Был назначен «Клоназепам», но приступы не прекращались, появились очень сильные головные боли. Сын все меньше мог ходить, боли держали нас всех в состоянии мучительного напряжения и отчаяния. Было понятно: врачи не знают, что это такое и как лечить...

В феврале 2012 года (почти год назад) приступы боли стали "дикими". Назначенный «Финлепсин» никак не помогал, сын стал кричать от боли. Мы уже не знали, к кому еще обращаться... По совету близкой знакомой поехали в платную клинику к профессору С.С.Никитину. Этот врач сказал, что это нейропатическая боль и впервые за все эти годы направил на УЗИ стоп, впервые назначил лекарство от нейропатической боли. Приступы сразу прекратились, как только стали пить назначенную "габагамму". УЗИ показало,что в обеих стопах, в подошвенной части, по две опухоли (больших, как позже комментировал онколог). В местной поликлинике к этим результатам отнеслись с недоверием. Мы будто совершили преступление, обратившись в негосударственную клинику. Хождение по кругу продолжилось. Мы долго переносили бумаги туда-сюда, 4 месяца выбивали получение квоты, чтобы сделать МРТ обеих стоп и головного мозга под наркозом (с болевым синдромом сын не мог лежать около часа под аппаратом). Но в итоге, когда мы легли в диагностический центр на МРТ, то выяснилось, что самое главное, что нам было нужно — МРТ обеих стоп, они не могут сделать, "нет соответствующего оборудования"... Они объяснили, что "просмотрели" этот момент. Это было в конце ноября, в больнице мы провели день 25-летия создания нашей семьи.

Сын опять недообследован. 2 года уже не может ходить (только очень короткие расстояния внутри квартиры), особенно больно стоять, из дома в больницу — только на инвалидной коляске БОСИКОМ (и в мороз, и в холод, и в дождь). Ему больно передвигаться даже на коляске (на стыках и разных неровностях стопы ударяются о подставки для ног). Каждая поездка в больницу — боль и вздыбленные нервы. Живет уже почти год на препарате «габагамма» на высокой дозе, но это не избавляет от боли. Диагноз не установлен окончательно. 28 января 2013 года мы были на комиссии по инвалидности. Не без конфликта, но дали инвалидность на год. Здесь, к сожалению, мы не смогли получить ни обследование, ни лечение для сына, а отношение и действия некоторых врачей откровенно шокировали. Наши бумаги отправлены в Гамбург, врачи говорят,что это сложное генетическое заболевание. Назначена дата обследования — 25 февраля. Это шанс для нас — сделать для сына то, что возможно (он так настрадался за это время). В нашей семье теперь может работать только папа, все расходы по диагностике и лечению оплатить сами мы не в состоянии.

Мы знаем, что есть добрые люди, которые неравнодушны к чужой беде. Эти люди уже помогают, и, слава Богу, что они есть! Просим и Вас! Помогите собрать деньги на лечение, пока у сына еще не окончательно вытравлено желание жить. Врач сказал, что это очень сильные боли (на уровне пыток). Помогите нашему дорогому сыну, ему всего 14 лет… Да благословит Вас Господь!»

Для пожертвований

Контакты:

+7 963 965 13 86