"У человека не было серьезных заболеваний!": Госагентство лекарств прокомментировало случай смерти от AstraZeneca
Весной во всем мире были зарегистрированы отдельные случаи тромбоза и синдрома тромбоцитопении (TTS), вызванного вакциной против Covid-19. Теперь и в Латвии Государственное агентство лекарств (ZVA) после оценки признало, что пациентка умерла после введения вакцины AstraZeneca, скорее всего, из-за TTS. Она была в возрастной группе от 55 до 60 лет, сообщает программа LTV "Панорама".
"Это внезапный, летальный случай, произошедший на 7-й день после введения первой дозы вакцины AstraZeneca. Случай сложный, потому что у пациента не было серьезных заболеваний, которые могли бы служить основанием для таких реакций, которые были обнаружены в патологоанатомическом исследовании", - рассказывает старший эксперт отделения фармаконадзора Государственного агентства лекарств Зане Нейкена.
Редкий побочный эффект TTS напрямую связан с векторными вакцинами Vaxzevria и Janssen. Синдром очень редкий и пока неизвестно, что могло его спровоцировать. Это может привести как к небольшому кровоизлиянию, так и к кровотечению. Этот синдром не наблюдался ни у одной из так называемых мРНК-вакцин, ни у Moderna, ни у Pfizer/BioNTech.
Министр здравоохранения Даниэль Павлютс написал во вторник в микроблоге Twitter, что родственники пациента получат компенсацию.
"Максимальная сумма, предусмотренная в компенсационном механизме, составляет 142 000 евро, но, конечно, каждый случай оценивается по существу. Концептуально сама выплата или выплата финансовых компенсаций планируется на лето этого года", - сказал представитель VM Оскарс Шнейдерс.
По данным Национальной службы здравоохранения, с 28 декабря 2020 года по 31 января 2022 года вакцинация против Covid-19 препаратом AstraZeneca в Латвии была проведена 262 349 раз. Начиная со второй половины 2021 года использование этой вакцины в Латвии резко сократилось: за первые месяцы 2022 года было сделано 68 инъекций этого препарата, что составляет 0,03% от общего количества прививок за указанный период.
На 2 января 2022 года население ЕС/ЕЭЗ получило в общей сложности 69 миллионов доз вакцины AstraZeneca.
По состоянию на 31 января 2022 года в ГАЛС поступило в общей сложности 48 заявлений о побочных реакциях, в которых содержится информация о смертельных случаях, произошедших через несколько дней или месяцев после вакцинации любой из вакцин против Covid-19. Оценка 26 зарегистрированных случаев все еще продолжается в связи с ожиданием результатов вскрытия и другой информации.
В своей оценке этого случая ZVA пришело к выводу, что "причинно-следственная связь между изменениями, выявленными при патологоанатомическом исследовании, и использованием вакцины AstraZeneca вероятна".
