Регулятор ЕС заявил о возможной связи между вакциной AstraZeneca и случаями тромбоза
Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) в среду заявило, что образование тромбов необходимо указывать как крайне редкий побочный эффект при вакцинации от "Covid-19" вакциной "AstraZeneca".
В то же время ЕАЛС вновь указало на то, что преимущества вакцины "AstraZeneca" перевешивают возможные риски.
Комитет по безопасности ЕАЛС пришел к выводу, что нетипичные тромбозы с низким уровнем тромбоцитов следует считать крайне редким побочным эффектом вакцины.
После заседания комитета руководитель агентства Эмер Кук на пресс-конференции заявила, что агентство обнаружило возможную связь между вакцинацией "AstraZeneca" и редкими случаями образования тромбов, и вероятной причиной является иммунная реакция организма на вакцину.
По словам Кук, не обнаружено таких специфических факторов риска при использовании вакцины, как возраст, пол или история болезни, поскольку редкие случаи выявлены среди людей всех возрастов.
""Covid-19"" - крайне серьезное заболевание с высоким уровнем госпитализаций и смертности, которое каждый день приводит к тысячам смертей по всему ЕС", - подчеркнула руководитель ЕАЛС.
В распространенном в среду заявлении ЕАЛС не введено новых ограничений по использованию вакцины для вакцинации людей старше 18 лет.
Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Великобритании ранее заявило, что из 18 млн вакцинированных "AstraZeneca" людей только в 30 случаях наблюдалось возникновение тромбов.
ЕАЛС риск образования тромбов при использовании этой вакцины охарактеризовало как "очень небольшой".
Ранее после того, как несколько государств приостановили использование вакцины "AstraZeneca", ЕАЛС заявило, что ее применение перевешивает риски, однако признало, что связь между возникновением тромбов и вакциной возможна.
