Мужчина с кистозным фиброзом бегает марафоны
Стив Белл любит марафоны. «Я плачу каждый раз», — говорит мужчина о пересечении финишной линии. Но то, что делает его таким уникальным, — он болен муковисцидозом, угрожающим жизни генетическим заболеванием, которое поражает легкие и пищеварительную систему.
Раньше кистозный фиброз, или муковисцидоз, считался смертным приговором и только немногие люди с этим диагнозом переживали подростковый возраст. Хотя для многих с этим заболеванием трудно просто дышать, не говоря уже об упражнениях, 30-летний Стив Белл из Нью-Джерси показал другим, что может не только жить нормальной жизнью с муковисцидозом, но и заниматься спортом. Он пробежал уже восемь марафонов и не может дождаться нового, который состоится 12 октября. Он знает, что будут слезы, но подчеркивает, что они будут радостными. «Это радость от того, что мне 30 лет, я все еще могу дышать и мои легкие работают», — говорит Стив Белл.
Диагноз «муковисцидоз» ему был поставлен в три месяца, но Белл никогда не позволял ему победить. В возрасте 5 лет он был членом футбольной команды, а в 6 он присоединился к сборной по плаванию. Он пробегает около 10 километров каждое утро и делает 45-минутные процедуры, чтобы очистить свои легкие от жидкости, когда он встает и перед сном. По его словам, это нормально и он благодарен, что еще дышит через свои собственные легкие и ему еще не нужна пересадка. «Я никогда не знал, что это такое — не делать 45-минутные процедуры перед сном или за едой не принимать горсть таблеток. Все эти вещи для меня являются нормальными».
Можно подумать, что он дает излишнюю нагузку на свои хрупкие легкие, но Белл говорит, что на самом деле это его ключ к здоровью.
