Латвийцы все чаще сообщают о побочных эффектах лекарств
В прошлом году уровень вовлеченности общества в контроль за безопасностью лекарств значительно вырос. Проведенная Государственным агентством лекарств (ZVA) информационная кампания способствовала увеличению количества сообщений о побочных эффектах лекарств более чем на 30%, сделав этот процесс более понятным, удобным и доступным для населения.
В течение прошлого года были предприняты различные меры по улучшению клиентского опыта и упрощению порядка выдачи разрешений. Проведена работа по совершенствованию Портала самообслуживания клиентов, чтобы предложить удобные инструменты для самостоятельного обслуживания. Развитие портала будет продолжено и в 2025 году.
«2024 год для ZVA стал годом динамичного роста и перемен, в течение которого мы не только укрепили основные функции, но и подтвердили свою репутацию надежного, профессионального и признанного на международном уровне регулятора в области здравоохранения. Мы действовали с четкой целью — обеспечить общество безопасными и качественными лекарствами, одновременно продвигая цифровое развитие, улучшая клиентский опыт и активно вовлекая общество в надзор за безопасностью лекарств», — отметила Индра Дрейка, директор ZVA.
Некоторые из основных показателей, характеризующих работу ZVA за прошедший год:
- зарегистрировано и перерегистрировано 528 лекарственных препаратов;
- выдано более 9000 разрешений на распространение лекарств;
- выдано 37 разрешений на проведение клинических испытаний лекарств в Латвии; всего в 2024 году в стране проведено 173 клинических исследования;
- получено 434 сообщения о возможных побочных эффектах лекарств;
- в лаборатории экспертизы лекарств проверено 57 образцов и 280 показателей качества лекарств;
- осуществлен надзор за безопасностью применения 878 медицинских изделий, распространяемых в Латвии;
- выдано или перерегистрировано: 805 лицензий аптек, 81 лицензия крупных оптовиков, 32 лицензии производителей или импортеров лекарств, 24 лицензии производителей активных веществ;
- проведены 15 проверок на соответствие надлежащей производственной практике в компаниях и контрактных лабораториях, а также 25 инспекций по надлежащей дистрибьюторской практике в крупных оптовых компаниях.
И в 2024 году, и в будущем цель Государственного агентства лекарств (ZVA) остается четкой и неизменной — обеспечить население безопасными, эффективными и качественными лекарствами и медицинскими изделиями, а также принимать решения, основанные на науке, доказательствах и в интересах здоровья людей. В 2024 году ZVA успешно достигла этой цели, действуя не только на национальном уровне, но и активно представляя Латвию в рабочих группах и комитетах Европейского агентства по лекарственным средствам.
