"У нас нет даже четверти того, что нам нужно": на план по борьбе с редкими болезнями не хватает денег
Финансирование на утвержденный в прошлом году план борьбы с редкими заболеваниями недостаточное, что беспокоит и пациентов, и врачей. Государство не полностью оплачивает лекарства, необходимые для многих диагнозов. Поэтому терапия, которая способствовала бы улучшению качества жизни пациентов, доступна далеко не всем.
В разработку плана вложен огромный труд, но на его реализацию в этом году удалось выделить лишь около половины необходимых средств. У заведующей центром редких неврологических заболеваний Клинической университетской больницы им. Страдиньша Виктории Кенини есть несколько пациентов с редкими заболеваниями.
По ее мнению, в список оплачиваемых государством лекарств должны входить лекарства последнего поколения, которые более эффективны, чем имеющиеся в настоящее время, но стоят дорого. "План принят, но финансирования по конкретному пункту пока не планируется", - говорит врач.
В этом году требуется 6,5 млн евро, которые запросило Министерство здравоохранения, но получило ответ, что в этом году будет только 3,5 млн евро. "Если говорить о лекарствах в целом, у нас нет даже четверти того, что нам нужно. Конечно, ведутся переговоры с производителями о снижении цен и о том, чтобы на выделенное финансирование мы могли помочь как можно большему количеству людей. Я не говорю, что на эту сумму мы поможем абсолютно всем", - сказала директор департамента фармации Министерства здравоохранения Инесе Каупере, пишет Lsm.lv.
