Такой мальчик в мире один! Материнский инстинкт привел к неожиданному диагнозу
После родов Ханна Дойл заметила, что ее сын Зандер не похож ни на одного из родителей и у него опухли глаза. Материнский инстинкт 36-летней женщины говорил, что что-то не так, и она попросила врачей назначить обследования, в результате был получен неожиданный диагноз, сообщает The Sun.
У Зандера был диагностирован синдром хромосомной делеции - редкое заболевание, которое проявляется потерей частей хромосом. В настоящее время неизвестно, как это повлияет на Зандера в будущем, и Ханне не удалось найти хоть кого-то, кто имел бы такую же потерю хромосом, как ее сын.
Вспоминая моменты после рождения сына, Ханна рассказывает: "Когда я впервые взяла его на руки, то заметила, что он не такой, как мои остальные дети. Материнский инстинкт говорил, что что-то не так. Когда я посмотрела на его глаза, они были очень опухшими, в форме миндаля".
Ханна начала переживать за своего еще не родившегося ребенка на 26-й неделе беременности, когда узнала, что в его сердце два отверстия. Но когда Зандер родился в больнице города Лидс, Великобритания, в октябре этого года, она сразу поняла, что что-то еще не так.
Ханна сказала, что, несмотря на свое состояние, Зандер, которому сейчас 10 недель, - "счастливый маленький ребенок", хотя ни один врач не может прогнозировать, как редкий недуг отразится на будущем мальчика.
"Именно это самое сложное во всем, потому что нет даже другого человека, у которого было бы такое же состояние, как у Зандера. Возможно, его будущее будет абсолютно нормальным и болезнь никак на него не повлияет, но гарантировать это никто не может".
Одинокая мама четверых детей теперь пытается распространить информацию о состоянии Зандера, она начала публиковать видео о синдроме исчезновения частей хромосом в TikTok.
