Johnson & Johnson подал заявку на регистрацию своей вакцины от Covid-19 в ЕС
Фармацевтическая компания Johnson & Johnson (J&J) подала заявку на одобрение своей вакцины от Covid-19 в Европейском союзе (ЕС), решение по этому вопросу может быть принято до середины марта, сообщило Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС).
Европейская комиссия заказала 200 млн доз вакцины J&J с возможностью заказа еще 200 млн доз. Согласно заявлению Еврокомиссии, в случае утверждения вакцины в ЕС 100 млн доз вакцины должны быть доставлены к июню.
Новая вакцина имеет два основных логистических преимущества: ее можно хранить в холодильнике, а не в специальных морозильных камерах, и для вакцинации требуется только одна доза.
J&J объявила о первых результатах клинических испытаний в конце января.
В этих испытаниях приняли участие 44 000 человек в восьми странах, и вакцина показала 66-процентную эффективность, в предотвращении тяжелых форм заболевания эффективность составила 85%.
Эти результаты вызвали также беспокойство. В США вакцина показала эффективность 72%, а в Южной Африке, где доминирующим стал новый штамм вируса, - 57%.
В настоящее время в ЕС зарегистрированы три вакцины против "Covid-19": вакцина "Comirnaty", производимая компаниями "Pfizer" и "BioNTech", вакцина производства "Moderna" и вакцина, разработанная "AstraZeneca" и Оксфордским университетом.
Согласно представленному правительству плану вакцинации, Латвия пока зарезервировала 231 200 доз этой вакцины во втором квартале, 504 848 доз в третьем квартале и 105 366 доз в четвертом квартале.
