Девушка, парализованная из-за редкой болезни, вновь научилась ходить и танцевать

Только в следующем году Катрине Парра поставили диагноз «острая прерывистая порфирия», и ей пришлось вновь учиться использовать ее конечности и восстанавливать речь. Студентка из Каракаса, Венесуэла, рассказала о своей болезни: «Из-за паралича я прекратила обучение в колледже на два года. Я должна была снова научиться ходить... Я поняла, что заболела, когда меня начало рвать и у меня появились боли в животе и в ногах... Боль и рвота продолжались целый месяц. Врачи не смогли поставить диагноз, а мое тело так парализовало, что я потеряла голос».

После двухмесячного пребывания в больнице Катрина в 2013 году сдала тест на порфирию в США и получила официальный диагноз. «Сначала я не знала тяжести происходящего. Я думала, что эта болезнь что-то вроде гриппа, но это было не так».

Порфириия, или порфириновая болезнь — почти всегда наследственное нарушение пигментного обмена с повышенным содержанием порфиринов в крови и тканях. Проявляется гемолитическими кризами, желудочно-кишечными и нервно-психическими расстройствами.

Во время приступов болезни Катрина испытывала жгучую боль в животе, ногах и спине, а также рвоту, судороги, беспокойство и галлюцинации. «Это похоже на то, когда ты чувствуешь себя так, будто тебя отравили. В первые годы у меня были приступы каждый месяц, и каждая атака продолжалась около пяти дней. Это полностью изменило мою жизнь. Раньше у меня не было хорошего питания, иногда я пропускала приемы пищи. Я не пила достаточно воды и не ела достаточно белка и углеводов. Я потребляла алкоголь на вечеринках и не заботилась о себе. Теперь я уделяю больше внимания жизни и вижу вещи по-другому. У меня не было приступов порфирии в течение двух лет из-за моего хорошего питания и здоровой жизни без вредных привычек».

Сейчас девушка работает над созданием фонда порфирии, чтобы помочь другим страдальцам с этим сложным диагнозом.