Национальная служба здравоохранения требует вернуть израсходованные на компенсирование Rigvir государственные средства
фото: LETA
Реально & Невероятно

Национальная служба здравоохранения требует вернуть израсходованные на компенсирование Rigvir государственные средства

LETA

Национальная служба здравоохранения (НСЗ) обратилась к держателю регистрационного удостоверения лекарства "Rigvir" - ООО "Latima", указав, что он обязан возместить израсходованное на компенсирование некачественных лекарств государственное финансирование, сообщили агентству ЛETA в НСЗ.

Учитывая, что доказанные Государственным агентством лекарств (ГАЛ) несоответствия констатированы в четырех сериях лекарства "Rigvir", выплата в госбюджет должна быть осуществлена за лекарства этих серий, расходы на покупку которых были компенсированы из средств госбюджета, указывает НСЗ.

НСЗ еще уточняет подсчеты в отношении израсходованных средств на оплату лекарства "Rigvir" этих серий. До сих пор" Rigvir " компенсировался пациентам с диагнозом злокачественная меланома кожи.

Как сообщалось, в связи с выявленными несоответствиями ГАЛ решило приостановить распространение "Rigvir" до выяснения и устранения причины несоответствия, а НСЗ решила исключить "Rigvir" из списка компенсируемых государством лекарств.

ГАЛ получило результаты проверки образцов жидкостей для инъекций лекарства "Rigvir", проведенной в рамках рутинного тестирования британской официальной лабораторией по контролю за качеством лекарств. Они свидетельствуют, что в составе "Rigvir" содержится меньшее количество вируса ECHO-7, чем утвержденное при регистрации это лекарства.

Как пояснили в ГАЛ, регистрировавшее лекарство предприятие отвечает за контроль качества каждой его серии, но наряду с этим в ходе надзора за рынком ГАЛ в сотрудничестве с Инспекцией здравоохранения берет образцы лекарств у лицензированных оптовых торговцев и аптек для оценки их соответствия требованиям качества. Тестирование качества образцов лекарств - рутинное мероприятие, которое может быть проведено в отношении любого лекарства, включенного в Латвийский регистр лекарств.

Зарегистрировавшее это лекарство ООО "Latima" обязано расследовать причину выявленного несоответствия и устранить ее. Только после этого будет разрешено его дальнейшее распространение.