Священники отказались крестить девочку с большим родимым пятном
Чтобы вернуть маленькой Виктории красоту, ее родители собирают деньги на дорогостоящее лечение.
Виктория родилась в конце мая в роддоме Кургана. Беременность протекала отлично, УЗИ неожиданностей не сулило. Хвостанцевы с нетерпением ждали дочку. Сын в семье уже был. И вот малышка появилась на свет.
— Она у вас какая-то грязная, — удивленно заметила акушер.
А когда девочку вытерли чистой салфеткой, стало понятно: спина ребенка, животик и часть головы покрыты большим родимым пятном. Потом медики подсчитали, что оно занимает 80% тела.
Чтобы не пугать 22-летнюю маму, девочку завернули в пеленку. И предупредили: ребенок особый. Можете развернуть, посмотреть. Да, такое бывает. И, конечно же, это лечится.
— Позже я поняла, что врачи успокаивали меня, чтобы я не отказалась от дочки. Я бы и так ее не оставила. Даже теперь, когда стало понятно, что справиться с этим пятном очень сложно, — признается мама малышки Мария.
Что делать с крохой, в роддоме не знали. Даже прививки не рискнули ставить. Отправили в детскую областную больницу. Анализы показали, что Вика совершенно здорова. Но огромный невус — не только эстетическая проблема. Родимое пятно может перерасти в рак.
— В 1,5 месяца невус стал «рассыпаться». На теле Вики появились другие мелкие пятнышки. В государственных клинках разводили руками: мы не можем помочь — ищите платные варианты, — рассказывает Мария.
Детская областная больница Кургана разослала запросы в Москву, в Рязань, в Новосибирск — пришли отказы. Помочь девочке согласились в Израиле, но цена в 33 млн рублей (около 470 000 евро) для семьи Хвостанцевых неподъемная.
В это же время в Краснодар прилетела девочка «с маской Бэтмена» Луна Феннер. Американка родилась с обширным невусом, закрывающим личико. В США ей предложили сделать 400 операций, а русский доктор Павел Попов пообещал убрать родимое пятно за 1,5 года при помощи лазера.
— Тогда мы тоже написали в Краснодар. Нас готовы принять, но лечение обойдется в 17 млн рублей (около 240 000 евро) . И эта сумма для нас нереальная, — говорит Марина.
Даже без операций семья Хвостанцевых еле сводит концы с концами. Декретное пособие уходит на съем квартиры. А небольшая зарплата папы (он рядовой полицейский) идет на садик для младшего сына, лекарства, одежду и на еду.
— И для лечения дочки мы вынуждены искать доступные варианты, — признается Мария.
На днях положительный ответ пришел из Санкт-Петербурга. Через неделю, 4 декабря, Вику Хвостанцеву ждут на приеме в отделении микрохирургии Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета. Ее обследуют и составят график лечения.
— Только на билеты туда и обратно нам нужна 31 тыс. рублей (440 евро). А еще будут расходы на трансфер и проживание, — рассказывает Марина. — За лечение позже нам тоже придется платить. Но гораздо дешевле. При клинике существует благотворительный фонд. Он поможет нам собрать какую-то сумму.
Сегодня Вике уже полгода. Она здоровый и веселый ребенок: ползает, научилась сидеть, разговаривает на своем языке.
— Она очень красивая. Мы все так ее любим! Сын говорит: «сестренку солнышко поцеловало». Но от чужих мы долго ее скрывали, — говорит Мария.
В поликлинике дети и взрослые тычут в девочку пальцем. Гулять малышку родители не выносят. Даже в церкви ее отказались крестить: а вдруг заразная? а что скажут другие мамы? И только родные уже не замечают ее родимые пятна.
— Мы надеемся, что когда-нибудь Вика станет обычным ребенком, — замечает Марина.
